南京医科大学附属儿童医院罕见病医学中心2025年招聘博士后公告

编辑:高校师资网编辑时间:2025-11-26

一、医院简介

南京医科大学附属儿童医院（江苏省儿童医学中心、江苏省红十字儿童医院、南京市儿童医院）创建于1953年，是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复、健康管理于一体的三级甲等综合性儿童医院，是江苏省“委省共建国家儿童区域医疗中心”牵头单位、江苏省儿童区域医疗中心、江苏省高水平医院、江苏省研究型医院、江苏省儿科医学创新中心。设有广州路和河西两个院区，编制床位1742张，职工2531人，其中正副高级专家421人，博士188人、硕士655人，教授、副教授72人，研究生导师124人，其中博士生导师19人。在国家三级公立医院绩效考核中，连续四年取得专科医院最优等级A级，稳居江苏省首位、全国儿童医院第一方阵。

二、罕见病医学中心

江苏省高水平医院建设项目推进以来，我院逐渐形成了以打造品牌医学中心为抓手的学科建设模式，成立了罕见病医学中心，中心致力于推动罕见病的临床及基础研究，提升罕见病诊疗水平。目前中心开设罕见病MDT门诊、罕见病专病门诊、罕见病遗传咨询门诊等，提高罕见病诊断效率、缩短诊断周期。同时中心依托于江苏省儿童医学中心，近年来建立了儿童重大遗传/罕见病生物样本库和基因组数据库，分析研究各类重大遗传病的基因突变谱及分子分型，利用全基因组、转录组和蛋白质组等各种组学技术鉴定新的致病基因，并通过患者特异型iPSCs诱导分化的功能性细胞模型和类器官，及人源化转基因斑马鱼、小鼠等模型，探索新的基因变异致病机制和干预手段。

三、中心学术带头人介绍

中心学术带头人张爱华教授为中华医学会罕见病分会常委、中华医学会儿科分会罕见病学组组长、江苏省医学会罕见病分会主任委员、江苏省医学会儿科分会候任主任委员／肾脏学组组长，近年来获批国家杰出青年科学基金、国家重点研发计划项目、国家自然科学基金重点项目、国家自然科学基金重大项目、国家自然科学基金重点国合、国家自然科学基金联合基金、国家自然科学基金面上项目等，共计30余项，累计资助经费7600余万。

在Science Translational Medicine、Science Advances、Advanced Science、Nature Communications、PNAS、JASN、Kidney Int 等期刊发表SCI收录论文200余篇。所发表的研究论文得到国际同行的广泛关注和高度评价，Nature Medicine、J Am Soc Nephrol、Kidney Int等期刊多次刊登专题述评。

课题组相关研究成果获批国家发明专利26项，先后获得教育部自然科学一等奖、中国妇幼健康科学技术奖自然科学奖二等奖、江苏省卫生计生委医学新技术引进奖一等奖、江苏省科学技术二等奖和三等奖以及中华肾脏病青年研究者奖等。担任《Kidney Disease》和《Journal of Integrative Nephrology and Andrology》副主编，《American Journal of Physiology Renal Physiology》和《World Journal of Pediatrics》等编编委。

四、中心研究方向

1. 依托于已建立的儿童重大罕见/遗传病生物样本库和基因组数据库，运用二代测序（WES和WGS），RNA测序等多组学技术方法解析儿童常见出生缺陷，及重大遗传性疾病、罕见病的分子遗传学基础，发生发展的关键基因和基因组变异。

2. 基于儿童重大罕见/遗传病专病队列的基因组测序数据库和生物样本库，结合大数据和生物信息学研究手段筛选和鉴定新的致病基因，通过模式动物斑马鱼、小鼠等，探索新的基因变异致病机制和干预手段。

3. 采用细胞重编程技术，诱导病人体细胞（外周血细胞、尿源性细胞等）来源的多能干细胞（iPSCs），通过疾病特异型iPSCs向功能性细胞或类器官定向分化（类肾器官、类脑器官、神经元、心肌细胞等），建立重大遗传性疾病和罕见疾病的细胞模型及类器官模型。

4. 利用患者源诱导多能干细胞, 小鼠模型和Crispr/Cas9基因编辑等技术进行罕见疾病发病机理和基因治疗方面的研究和开发。

二、招聘信息

01、招聘岗位

科研博士后2-3名：主要从事儿童罕见病相关的基础研究或临床研究工作。

02、招聘条件

获得国内外高水平大学或科研院所博士学位，年龄35周岁以下，具有独立开展课题研究的能力，有良好的执行力和团队协作精神，具有较强的英文交流和写作能力，以第一作者发表过高水平研究论文。

具有以下专业背景申请者优先考虑：

1.生物信息/计算生物学：单细胞测序，空间转录组，二代测序分析，基因组数据分析，CUT&RUN和ATAC-seq数据分析。熟练掌握生信分析软件，例如Python, R等，擅长多组学数据挖掘和临床大数据分析。